结构目录
结构工作台
目录同时包含实验坐标与明确标注的衍生模型。原始坐标经本地脚本复核 SEQRES、突变和二硫键几何；配对由模型 1 的 SG–SG 距离独立计算。
Interactive coordinates
三维结构查看器
直接读取本地校验过的 PDB/mmCIF 坐标；拖拽旋转、滚轮缩放，突变或插入位点以琥珀色显示。
正在初始化本地查看器…
拖拽旋转 · 滚轮缩放 · 右键平移 · 点击原子查看信息
证据边界：查看器呈现实验坐标及其构建体背景；它不会把野生型位点映射、
刚性拟合模型或受体单体误写为 brazzein–受体复合物证据。
Brazzein 相关结构
野生型、变体、派生短肽及不同构建体背景明确分类。
| PDB | 实体类型 | 内容 | 方法 | 分辨率 | SEQRES | 相对 Brz54 差异 | 构建体说明 |
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实验受体结构 TAS1R2–TAS1R3
2025 年首次获得的全长人源甜味受体 cryo-EM 结构。目前不存在实验解析的 brazzein–受体复合物结构，所有结合模式均为待检验假设。
| PDB | 实体类型 | 内容 | 方法 | 分辨率 | 说明 |
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衍生结构模型
由既有实验结构拟合或组合得到，不计为独立实验解析。
| PDB | 证据性质 | 内容 | 方法标注 | 说明 |
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建模模板选择的关键权衡：
分辨率最高的结构恰恰没有富半胱氨酸结构域（CRD）。
9NOU（2.80 Å）只解析出 VFT 结构域，CRD 区（490–560）仅建模 18–26/71 个残基；
而 9NOR（3.40 Å）与 9UTB（3.59 Å）的 CRD 完整（71/71）。
因此涉及 CRD 的结合假设必须使用全长结构，否则结合位点根本不存在。
9O38 为刚性拟合的衍生模型，不得作为独立证据。